В России предложили перенести процесс сертификации медикаментов для животных

Представители Совета Государственной Думы Российской Федерации выступили с предложением о переносе сроков начала сертификации медикаментов, предназначенных для лечения животных. Нововведения, касающиеся  требований, предъявляемых к лекарствам и вакцинам для животных, могут быть отложены на срок до двух лет.

По словам Станислава Наумова, являющегося зампредом комитета Госдумы по экономической политике, более 50% ветеринарных вакцин и других лекарственных препаратов, используемых для лечения животных, привозятся на территорию Российской Федерации из недружественных государств. В настоящее время иностранные поставщики занимаются сворачиванием поставок критически значимых препаратов, а процесс импортозамещения в данной области является совершенно не налаженным.

В ходе проведения парламентских слушаний отечественными разработчиками ветеринарных лекарственных препаратов было заявлено о неспособности без наличия государственной поддержки в течение нескольких ближайших лет заниматься обеспечением покупательских потребностей в полном объёме.

При наличии огромного разнообразия ветеринарных медицинских препаратов, количества животных, а также числа имеющихся у них заболеваний и относительно небольших размерах предлагаемого «рынка», по мнению многих, производство считается совершенно нецелесообразным процессом.

Согласно новым правилам, вступающим в законную силу с 1 сентября 2023 года, для получения допуска препарата к продаже, обязанностью его разработчиков является предоставление в Госсельхознадзор документа о качестве и подтверждение соответствия требованиям GMP. Вакцины должны быть испытаны в аккредитованной лаборатории.