Генетики из Австралии смогли обнаружить генетические причины мигрени

Публикация о результатах исследования была сделана в Nature Communications. Также краткая информация о них имеется в Medicalxpress. В ходе проведения исследования учёным удалось установить тесную взаимосвязь, которая имеется между риском возникновения мигрени и изменением уровня ARS2, GSTA4, CHIC2, DKK1 и PDGFB, являющихся белками крови. Процесс их выработки имеет очень тесную взаимосвязь с возникновением болевых и воспалительных процессов, кальцификацией головного мозга, а также и с болезнью Альцгеймера. Процесс запускания выработки этих белков происходит за счёт активности определённых генов.

Автором исследования является профессор Дейл Найхольт. Им было отмечено, что мигрень — это одно из самых распространённых заболеваний в мире из области неврологии. На сегодняшний день мигрень является недостаточно изученной. Исследователями также была предложена новая стратегия лечения. Профессором Найхольт было сделано следующее заявление: «Хорошей новостью является то, что уже есть некоторые разработки терапии, нацеленной на повышение уровня DKK1 при лечении болезни Альцгеймера, и есть потенциал перепрофилировать эту терапию для мигрени».